La Asociación de Esclerosis Múltiple de Almería (AEMA), entidad miembro de la Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad (FAAM) ha celebrado este jueves su 30º aniversario con un acto conmemorativo que ha reunido a representantes institucionales, entidades sociales, profesionales, personas asociadas y familiares para poner en valor tres décadas de trabajo mejorando la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple.
El vicepresidente, Ángel Escobar, el delegado de Salud, Juan de la Cruz, la presidenta de AEMA, Isabel Martínez, y el presidente de FAAM, Valentín Sola, participan en esta jornada donde también se ha desarrollado una mesa redonda
El acto, celebrado en el Espacio Alma, ha contado en primer lugar con la intervención de la presidenta de AEMA, Isabel Martínez; quien ha puesto en valor el papel de un grupo de socios que hace treinta años decidieron unirse para crear la asociación, “hoy y tras un largo camino nos sentimos orgullosos de donde nos situamos y lo que hemos conseguido, retos con los que hemos mejorado la calidad de vida de los afectados, y para ello el trabajo coordinado ha sido fundamental” ha afirmado Martínez.
Ángel Escobar, vicepresidente de Diputación ha destacado que “hoy es un día de gratitud de toda la provincia de Almería hacia AEMA por el enorme trabajo que ha realizado durante estos 30 años. Si miramos atrás, vemos un camino lleno de ayuda, acompañamiento y compromiso con las personas diagnosticadas de esclerosis múltiple y con sus familias. Ante un diagnóstico que genera incertidumbre y miedo, AEMA siempre ha sido una mano tendida, un espacio de atención, apoyo y esperanza para los más de 1.500 almerienses que han convivido con esta enfermedad”.
Asimismo, el vicepresidente ha subrayado “la importancia de acercar esta realidad a todos los rincones de la provincia, porque cualquier situación que vivan los almerienses debe ser atendida con calidad, independientemente del municipio en el que residan”. En este sentido, ha recordado el trabajo conjunto desarrollado este año para visibilizar la esclerosis múltiple en diferentes pueblos y ha afirmado que “AEMA es un ejemplo de esa colaboración imprescindible entre asociaciones, instituciones, usuarios y familias. Hemos avanzado mucho en estos 30 años, pero queda mucho camino por recorrer y ahí siempre va a estar la Diputación Provincial de Almería”.
El presidente de FAAM, Valentín Sola; ha puesto en valor el papel que asociaciones como AEMA hacen no sólo para los afectados y sus familias, sino para el conjunto de la sociedad “sois un pilar fundamental en nuestro estado de bienestar, y si las entidades del tercer sector no existieran, la sociedad almeriense sufriría un colapso”, ha expuesto Sola trasladando su enhorabuena por todo lo conseguido en estos treinta años, y felicitando directamente a Isabel Martínez, por el papel que durante los últimos 20 ha desarrollado al frente de la asociación como presidenta.
Para finalizar el delegado territorial de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía en Almería, Juan de la Cruz ha señalado que “es un verdadero honor acompañar hoy a la gran familia de AEMA en la celebración de su 30º aniversario. Tres décadas de trayectoria no solo consolidan a una entidad, sino que demuestran el valor incalculable del tejido asociativo de Almería para arropar a las familias que conviven con la esclerosis múltiple”. «En el ámbito de la salud, sabemos que la detección precoz es una pieza absolutamente clave. Diagnosticar a tiempo nos permite actuar antes, frenar en la medida de lo posible el avance de la patología y cambiar de forma muy positiva el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes. Por ello, es fundamental seguir potenciando este aspecto desde nuestro sistema sanitario”. Asimismo, esta enfermedad requiere un abordaje integral. No depende de una sola especialidad; es necesario el trabajo conjunto, coordinado y multidisciplinar de distintos profesionales médicos y sanitarios, que atiendan todas las necesidades del paciente desde un punto de vista global. “El camino a seguir es claro: continuar trabajando de la mano de colectivos como AEMA, sumando esfuerzos desde la escucha mutua, para seguir mejorando en todo lo que esté a nuestro alcance en beneficio de las personas afectadas de nuestra provincia.»
Uno de los momentos más emotivos de la jornada ha sido la mesa redonda ‘Hablando claro, tú y yo’, en la que cuatro personas han compartido su experiencia personal con la enfermedad desde realidades muy diferentes.
Paco Fernández, con más de treinta años conviviendo con la esclerosis múltiple, ha ofrecido una visión sobre la evolución de la enfermedad y la importancia de la capacidad de adaptación a lo largo del tiempo. Por su parte, Elena Maldonado ha puesto voz al papel de quienes cuidan, explicando cómo la enfermedad también transforma la vida de las familias y la importancia del apoyo emocional.
La mesa ha continuado con el testimonio de Isabel Martín, diagnosticada hace dos años y quien tuvo que dar un rumbo diferente a su profesión en el ámbito sanitario. Finalmente, María Pérez ha compartido cómo el diagnóstico supuso un punto de inflexión que la obligó a cambiar su trayectoria profesional, demostrando la importancia de reinventarse y seguir construyendo nuevos objetivos personales.
Durante el coloquio, los participantes han coincidido en señalar que la información, el apoyo especializado, el acompañamiento y el contacto con otras personas que atraviesan situaciones similares resultan fundamentales para afrontar el diagnóstico y convivir con la enfermedad.
Todos ellos han querido destacar además el papel desempeñado por AEMA durante estos treinta años, convirtiéndose para muchas personas en un espacio donde encontrar orientación, rehabilitación, apoyo psicológico y social, así como un lugar donde sentirse comprendidas y acompañadas.
La celebración ha concluido con una actuación de la Escuela de Baile María del Mar Salmerón y la tradicional tarta conmemorativa, cuyas velas ha soplado la actual junta directiva y que ha servido para poner el broche final a una jornada marcada por el reconocimiento al camino recorrido y por el compromiso de seguir trabajando para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple.
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Fuente: Diputación de Almería